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產(chǎn)品中心

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干式脂肪測(cè)定儀CY-SXT-06D位數(shù)可選
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

干式脂肪測(cè)定儀CY-SXT-06D位數(shù)可選脂肪測(cè)定儀 (又叫索氏提取器、粗脂肪測(cè)定儀)主要由加熱抽提,溶劑回收和冷卻三大部分組成。操作時(shí)可以根據(jù)試劑沸點(diǎn)和環(huán)境溫度不同而調(diào)節(jié)加熱溫度,試樣在抽提過程反復(fù)浸泡及抽提,從而達(dá)到快速提取目的。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2024-09-22
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:556
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌通道數(shù)6
控溫精度1℃溫度范圍室溫+5℃~280℃
接收瓶容積250ml萃取室容積250ml
價(jià)格區(qū)間面議產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),石油,制藥加熱功率800W
提取樣品量0.5-20g/個(gè)

QQ圖片20190710172323.jpg

干式脂肪測(cè)定儀CY-SXT-06D位數(shù)可選技術(shù)參數(shù):

產(chǎn)品型號(hào)

CY-SXT-02D

CY-SXT-04D

CY-SXT-06D

批次提取樣品數(shù)

2個(gè)

4個(gè)

6個(gè)

提取樣品量

0.5-20g/個(gè)

0.5-20g/個(gè)

0.5-20g/個(gè)

提取瓶容積

250ml/個(gè)(可配150ml)

250ml/個(gè)(可配150ml)

250ml/個(gè)(可配150ml)

控溫范圍

室溫+5℃~280℃

室溫+5℃~280℃

室溫+5℃~280℃

加熱功率

300W

500W

800W

頻率

50Hz

50Hz

50Hz

電源電壓

220V+10V

220V+10V

220V+10V

 










奶類脂肪測(cè)定儀是采用比較法對(duì)奶的脂肪含量進(jìn)行測(cè)量的儀器。其特點(diǎn)是簡(jiǎn)單、快捷、準(zhǔn)確。在奶品的貿(mào)易中,它所出據(jù)的數(shù)據(jù)是對(duì)各類奶品定價(jià)的重要依據(jù)。
其工作原理為:先將稀釋液加溫到一恒溫溫度并排汽,再將鮮奶和稀釋液由分配系統(tǒng)配成1:15的混合液(稀釋液的作用是用以溶解鮮奶中的蛋白質(zhì)和消除混合液中的氣泡),然后再將混合液加壓均質(zhì),讓一恒定光源透過混合液,并實(shí)現(xiàn)光電轉(zhuǎn)換,光電流與奶脂肪含量是線性關(guān)系。用已知脂肪含量的標(biāo)準(zhǔn)奶樣(用羅茲法確定)對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn),然后再對(duì)待測(cè)奶樣進(jìn)行測(cè)定。將被測(cè)奶樣示值與已知標(biāo)準(zhǔn)奶樣的示值進(jìn)行比較,經(jīng)數(shù)據(jù)處理,即可得到被測(cè)奶樣的脂肪含量,并顯示出示值。從1989年起,我所開展了奶類脂肪測(cè)定儀的計(jì)量檢定工作。在檢定過程中,我們對(duì)該儀器的檢修方法進(jìn)行了總結(jié)和整理,現(xiàn)將該儀器的幾種常見故障及其排除方法概述如下,以供參考。
一、配比不正確
奶類索式提取器脂肪測(cè)定儀的奶樣與稀釋液的配比為1:15,配比的不正確將直接影響測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確度。而配比的不正確多數(shù)是由于注奶器容積的偏差而引起的(管道漏氣,單向閥與注奶器活塞的滲漏也可以引起)。檢修時(shí),先將注奶器(其結(jié)構(gòu)如醫(yī)用注射器)從底板上拆下來,松開閥蓋,擰開外螺母。檢修的同時(shí),應(yīng)更換掉已經(jīng)磨損或損壞的墊圈、O形環(huán)、滑環(huán)。轉(zhuǎn)動(dòng)活塞桿,則活塞的位置相對(duì)位移,可引起注奶器容積的變化。依據(jù)檢測(cè)數(shù)據(jù),邊測(cè)試邊調(diào)試,直到滿足要求為止。
二、閥體的檢修
在奶樣和稀釋液流動(dòng)過程中,共經(jīng)過三個(gè)單向閥體一一兩個(gè)吸人閥和一個(gè)排出閥。在使用過程中經(jīng)常發(fā)生閥體被損壞的情況,其現(xiàn)象為配比錯(cuò)誤和雙向?qū)б?,使操作泵把失靈,示值錯(cuò)誤。對(duì)于此類閥體的故障,不要急于拆修,可先用一個(gè)25d的手動(dòng)注射器裝滿稀釋液,分別從稀釋液的進(jìn)口和混合液的排出口注人純凈的稀釋液,以排除由于干涸的奶樣吸附了姆內(nèi)鋼球而使閥體失靈的故障。
如果仍然不能解決問題,就要打開儀器上蓋,把閥體拆開檢查。打開閥體后,更換已磨損或損壞的鋼球或墊圈,閥門關(guān)閉不嚴(yán)的則應(yīng)更換不銹鋼彈簧。此時(shí)應(yīng)注意,各閥體都用不同的顏色加以區(qū)別,要按原位裝上,不要弄錯(cuò)位置。
三、管道漏氣
奶類脂肪測(cè)定儀從奶樣的吸人到混合液的排出,要經(jīng)歷很長(zhǎng)的管道通路,其間任何管道連接的疏松、漏氣都將使測(cè)量無法進(jìn)行。由于管道漏氣的部位不同,其現(xiàn)象也不同。因此,在做任何檢修前應(yīng)先檢查各部位管道的連接是否緊密,有無漏氣的地方。排除了這種可能性之后,再進(jìn)行其它各項(xiàng)的檢查
索式提取器脂肪測(cè)定儀根據(jù)索氏抽提原理、用重量測(cè)定方法來測(cè)定脂肪含量。即在有機(jī)溶劑下溶解脂肪,用抽提法脂肪從溶劑中分離出來,然后烘干,稱量,計(jì)算出脂肪含量
1、實(shí)樣包扎:從備用樣品中,用烘盒稱取2-5g試樣,在105度下烘30分鐘,趁熱倒入研缽中研磨。將試樣研到出油狀后,用脫脂棉蘸少量擦凈研缽上的試樣和脂肪,全部置入(筒底塞一層脫脂棉)濾紙筒內(nèi),后再用脫脂棉塞入上部,壓住試樣放入抽提器內(nèi)。
2、在抽提筒內(nèi)注入無水約80ML左右,先將抽提器套住上方冷凝管,然后將抽提瓶套住抽提器,并移置水浴鍋上,調(diào)節(jié)位置使抽提瓶保持良好接觸,實(shí)驗(yàn)時(shí)旋塞豎向即可。
3、開啟電源,根據(jù)所需調(diào)節(jié)加熱溫度,顯示屏直接顯示加熱溫度值。
4、進(jìn)行溶劑回收時(shí),使旋塞柄橫向即可。
5、回收完后,使冷凝管上提,抽提瓶從水浴鍋上取出。置入恒溫箱內(nèi),烘去水份,然后移入干燥缸內(nèi)冷卻后稱重,計(jì)算含油量。
6、使用完畢關(guān)閉電源,關(guān)水,并保持機(jī)內(nèi)干凈。


干式脂肪測(cè)定儀CY-SXT-06D位數(shù)可選索氏提取器的相關(guān)使用方法
準(zhǔn)備工作:將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃)。
提取管和燒瓶?jī)?nèi)干燥、潔凈;若否,將其洗凈并置于干燥箱內(nèi)120℃烘干。 ①.折濾紙斗:參見圖2-6,取一張?11cm的濾紙,折成筒狀,再將其一端折起來封死,便做成了濾紙斗。 ②.稱樣:先將數(shù)?;ㄉ嗜テ?,在 碾缽中用碾錘搗碎作為實(shí)驗(yàn)樣品。參照實(shí)驗(yàn)設(shè)備和器材①,將濾紙斗在電子天平上稱重,然后用藥勺?。采?約2g)樣品裝入濾紙斗中,把濾紙斗的開口處折起來封死;防 止樣品泄出濾紙斗。調(diào)整濾紙斗的高度,使其放在抽提管中時(shí)略低于虹吸管的上彎頭處。將裝好樣品的濾紙斗放在電子天平上稱重,兩質(zhì)量之差即為樣品的質(zhì)量。
1 原理:用抽提樣品,除去揮發(fā)部分,干燥并稱量抽提物。
2 試劑:無水(HG 3-1002)。
3 儀器:濾紙筒,脫脂棉,索氏提取器:150mL或250mL;水浴鍋;烘箱:控溫于110±1℃
干燥器:內(nèi)盛有效干燥劑;分析天平。
4 分析步驟:
4.1.樣品粉碎,充分干燥; 4.2.稱取試樣約2g,J確至0.001g,置于已稱重的濾紙筒內(nèi)。
4.3. 抽提:將盛有樣品的濾紙筒用脫脂棉輕輕塞住,放入索氏提取器中,應(yīng)使濾紙筒高度低于虹吸管上端彎曲部位。連接經(jīng)干燥至恒量的接 收瓶,加入無水至接收瓶容積的2/3處。索式提取器開始回流時(shí),仔細(xì)調(diào)整水浴溫度,使虹吸回流速度控制在80滴∕分鐘,一般抽提6-12h。如揮發(fā)過多,可從冷凝管上端補(bǔ)充。
5.稱量 取下接收瓶,回收溶劑,待接收瓶中溶劑剩1~2mL時(shí),在水浴上蒸干,于烘箱中110℃ 加熱1h,于干燥器中冷卻30min并稱量J確至0.001g,重復(fù)加熱、冷卻并稱量,直到兩次相繼得 到的質(zhì)量差小于0.002g為止。
6.計(jì)算:X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕(100-H) 式中: X─-不揮發(fā)性抽提物,%;m0──試樣的質(zhì)量,g; m1─接收瓶的質(zhì)量,g; m2─-接收瓶和不揮發(fā)性抽提物的質(zhì)量,g; H─-樣品的水分含量,%。 當(dāng)符合允許差的要求時(shí),取兩次測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為結(jié)果,結(jié)果取至0.01%。 10 允許差 由同一分析者同時(shí)或相繼進(jìn)行的兩次測(cè)定結(jié)果之差,不揮發(fā)性抽提物大于2%時(shí), 偏差不超過0.50%;不揮發(fā)性抽提物小于2%時(shí),偏差不超過0.20%。






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