高通量微波消解器反應罐參數(shù)：

3.1外罐極限耐壓：20MPa；

3.2內罐極限耐溫：300℃；

3.3外罐采用進口PEEK宇航材料，內罐材質：聚四氟材料；內罐反應容積：55ml（標配）和100ml(選配) 。

中國微波消解儀市場是個什么樣？
在日常實驗過程中，樣品前處理起著重要的作用。樣品前處理的好壞會影響終分析結果及分析儀器的使用壽命。微波消解作為一種高效的樣品前處理方法，能夠很好的滿足現(xiàn)代儀器分析對樣品前處理過程的要求，具備加熱速度快、加熱均勻、試劑用量少、低空白、節(jié)能高效等優(yōu)點。尤其在易揮發(fā)元素的分析檢測中可以很好的保持樣品完整性，具備很高的樣品回收率。
目前市場上的微波消解儀大多數(shù)采用溫度和壓力雙重控制模式，單獨控制的模式已逐漸被市場淘汰。由于溫度越高，樣品反應速度和消解的程度越高;壓力越大，消解罐的耐壓要求越高，相對危險性越高。因此，溫度傳感器與壓力傳感器讀取數(shù)據(jù)的真實性與準確性，重要。溫度傳感器和壓力傳感器是微波消解儀重要也基本的配置。
1.1受調查用戶所在單位性質統(tǒng)計(節(jié)選)
本次國內微波消解儀市場調研采取的調研方式包括：抽樣問卷調研、電話調研、和專家訪談等，其中通過網(wǎng)絡累計收集問卷數(shù)量300余份，有效問卷200余份;電話調研有效用戶100人。根據(jù)統(tǒng)計，參與本次調研的用戶當中，政府測試機構所占比例高;接下來為企業(yè)分析測試中心和第三方商業(yè)檢測機構。
2.1 微波消解儀技術簡介及優(yōu)勢(節(jié)選)
世界上微波消解系統(tǒng)由美國CEM公司制造，在CEM公司進入中國之前，我國的實驗室工作人員在進行無機元素分析、重金屬檢測的前處理方面采用的主要是濕法電熱板消解方式。這種方式雖經(jīng)典且簡單，但是有諸多的弊端，動輒數(shù)小時甚至數(shù)日才能完成一批實驗，而且實驗的過程對實驗室的環(huán)境及實驗人員的身體危害很大。
目前市場上微波消解儀一般采用的材質是：內罐采用改性的聚四氟乙烯(TFM)材質，進口的內罐成本價格較高，國內能加工TFM材質的企業(yè)較少。外罐采用宇航復合材料、罐蓋采用全氟代烷氧乙烯，壓力彈片采用聚醚醚酮(PEEK)材料。微波消解儀根據(jù)壓力的不同可分為：超高壓微波消解儀、高壓微波消解儀和中高壓微波消解儀。超高壓微波消解儀的性能代表了微波消解技術的高水平，但其定位有點高，很難一下在基層實驗室得到大范圍普及。高壓微波消解儀是銷量增長快的機型，因為它本身是性價比較高的機型。中高壓微波消解儀將繼續(xù)在微波消解市場占有一席之地，它擔負著普及微波消解技術的任務。
3.1 微波消解儀市場概況(節(jié)選)

高通量微波消解器建立對一種試樣的微波密閉消解方法，要從三個方面著手考慮與選擇：
1. 樣品的稱祥量
2. 分解試樣所用酸的種類及用量
3. 微波加熱的功率與時間（壓力與溫度的設置）
在考慮上述問題時，我們對試樣要有所了解。因為試祥在微波場中吸收微波的能量、升溫的快慢、產(chǎn)生壓力的大小以及發(fā)生的化學反應的速度和程度都和試樣的組成、濃度、性質有關。
因此在建立微波消解方法時，要對試樣的性質有所了解，收集有關信息。
如（1）樣品基體的組成和化學性質；（2）待測元素的性質及含量的估計；（3）有關此類樣品的分解方法、文獻報導、工作經(jīng)驗，尤其是密閉消解的應用。
1. 樣品的稱樣量
我們在考慮稱樣量時，考慮后面的檢測方法。是用化學法、AAS法、ICP-AES法還是其他方法。各種測定方法有不同的靈敏度和檢測限。要求消解定容后的濃度要高于檢測限。一般高于檢測限幾倍，幾十倍更好，RSD 就更小。同時還要考慮祥品的均勻性和代表性，這將影響檢測結果的準確性。上述兩方面都希望稱樣量不能太小，要多一些好。用微波消解還有一方面要考慮。從安全性來說，稱祥量要少些好，因為試樣與酸在密閉系統(tǒng)中，反應產(chǎn)生的氣體壓力增大。樣品量越多、產(chǎn)生的氣體多，壓力就大。如果反應很激烈，產(chǎn)生的氣體快，使壓力瞬間增大，就有引起的危險， 所以要限制稱樣量。通常無機樣品稱樣量為0.2-2 克，有機樣品為0.1g-1克。當然，還要看密閉消解的溶樣罐的容積大小，罐大的稱樣量可多些。當加入酸后初反應很激烈，產(chǎn)生氣體較多時，為了安全，可以先在常壓下反應，待反應平緩后再放入微波爐中消解。
2. 消解所用酸的種類和用量
消解試樣的目的是通過試樣與酸反應把待測物變成可溶性物質。如金屬元素變成可溶性鹽，成為離子狀態(tài)存在于溶液中。酸的用量以完成反應所需量即可。
消解試樣使用廣泛的酸是HN03、HCl、HF、HCl04、H202等。這些都是良好的微波吸收體，它們在微波爐中的穩(wěn)定性、沸點和蒸汽壓以及與試樣的反應，我們都應清楚,這個在AAS論壇專門有相關的帖子討論.
微波消解試樣時要注意以下幾點：
（1）試祥添加酸后，不要立即放入微波爐，要觀察加酸后試樣的反應。如果反應很激烈：起泡、冒氣、冒煙等，需要先放置一段時間，等待激烈反應過后再放入微波爐升溫。因為反應激烈的情況下將蓋蓋上，密閉微波加熱，容易引起。對加酸后初期反應很激烈的試樣，一次加酸的量不要太多，可將酸分幾次加完。對于有的樣品，可將酸加入試樣中浸泡過夜，待到次日再放人微波爐中消解，效果會更好。
（2）對于硫酸、磷酸等高沸點酸應在低濃度以及嚴格溫控的條件下使用。
（3）應盡量避免使用高氯酸。
（4）由樣品和試劑組成的溶液總體積不要超過2Oml。
（5）對具有突發(fā)性反應和含有組分的樣品不能放入密閉系統(tǒng)中消解。乙快化合物、疊氮化合物、亞硝酸鹽等物質。
以上對消解所用酸的種類及性質作了介紹, 下面介紹第三個內容。